本报讯（融媒体中心记者 田艳军 方针）近日，国家卫健委临床检验中心（NCCL, National Center for Clinical Laboratories）公布了《2019年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价》（又称能力验证）成绩，区内企业求臻医学科技（北京）有限公司检验实验室、北京安诺优达医学检验实验室均以满分成绩通过此次质量评价。

　　本次室间质评由国家卫健委临床检验中心组织开展，旨在确定各个参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力，发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，提高了实验室检测水平。

　　通俗地说，室间质评是利用实验室间的比对来确定实验室能力的活动，实际上它是指为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。国家卫健委临检中心是目前全国最权威最专业的临床检验机构。

　　本次室间质评项目吸引了来自全国20个省（市、自治区）共184个实验室参加，但仅有165家实验室回报了质评结果，通过率仅54.5%（90/165），成绩总合格率为74.5%（123/165）。

　　这是继通过国家卫健委临检中心、CAP室间质量评价，对求臻医学检验实验室检测能力的又一次有力肯定，进一步彰显了求臻医学从样本处理、检测操作到生信分析等肿瘤基因检测各个环节的综合实力，有力地证明了求臻医学技术水平的领先性、检测质量的稳定性以及检测结果的准确性。

　　“截至目前，求臻医学检验实验室已多次满分通过国内外室间质评”，求臻医学相关负责人说，未来将一如既往地以高水准要求自己，持续秉承“探索科技创新 致力医学求臻”的企业愿景，在注重企业科技创新的同时，持续以更为专业、一流的检测水平为肿瘤精准医疗事业的发展贡献力量。

　　同时，在此次评价活动中，安诺优达所有上报的样本结果与预期结果完全一致，准确检出所有突变类型，包括单核苷酸变异、短片段缺失和插入突变，再次印证了安诺优达在实体肿瘤体细胞突变检测项目的检测流程、信息分析和临床解读全过程中的专业性和准确性。

　　据介绍，安诺优达专注于基因组学技术在人类医学健康和生命科学研究两大领域的产业化应用，目前已在测序设备和分子诊断试剂、医学检测与研究、科研服务、基因大数据和云平台服务等方面形成了优秀的产品体系。

　　据悉，国家卫健委临床检验中心（NCCL）以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担国家卫健委委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，建立、应用临床检验参考系统，开展相关科学研究。NCCL的工作目标是通过构建、完善和实施临床检验质量管理与控制体系，持续改进临床检验质量，保障医疗卫生工作有效开展。