本报讯（融媒体中心记者 方针）5月6日，记者从祐和医药了解到，公司与君实生物近日达成战略合作，双方针对晚期实体瘤以及其他双方同意的临床治疗领域，在澳洲、中国和美国为主的全球范围开展联合疗法的临床试验。祐和医药的YH003（CD40）和YH001（CTLA-4）将分别与君实生物的抗PD-1单抗拓益（特瑞普利单抗注射液）开展联合治疗。

　　祐和医药聚焦于免疫治疗领域，构建起针对10多个靶点的研发管线。现阶段有2个研发产品获取了美国临床批件，3个研发产品进入澳洲I期临床。最新联合用药实验结果表明：CTLA-4可以增强免疫检查点抑制剂（PD-1/PD-L1）的抗肿瘤活性。这两种药物的联合使用可显著提高治疗非小细胞肺癌、肝癌等的效果。CD40和PD-1的联用在人源化小鼠动物模型中也看到了显著效果。

　　而君实生物自主研发的特瑞普利单抗是中国首个获批上市的国产抗PD-1单抗，目前已在中、美等国开展了30多项单药和联合治疗临床试验，且表现出良好的抗肿瘤效果。抗PD-1单抗通过激活人体自身的免疫系统来对抗肿瘤细胞——阻断肿瘤细胞诱导人体免疫细胞T细胞“休眠”的通路，从而部分恢复T细胞杀伤肿瘤细胞的功能，达到长期控制或消除肿瘤的效果。

　　此次祐和医药与君实生物的合作，采用抗CTLA-4、抗CD40分别与抗PD-1单抗在治疗实体瘤领域经双方同意的某些特定肿瘤中联合用药，将会为同类研究树立典范，进一步扩展双方药物的适应症范围，为抗击这些致命性疾病提供重要的临床疗法。