北京医药行业协会秘书长周玉兰女士，她待人亲和，性格豁达，给记者以可亲的老大姐形象。“行业协会的工作是综合服务平台，一手牵政府，一手拉企业，为政府和企业搭建沟通平台，使得政策落地实施。”

　　GMP政策落地

　　北京医药行业协会于2001年4月25日正式成立。“协会是一个综合服务平台，工作庞杂繁琐，我刚来这里时一点一点学，逐渐熟悉了业务。”周玉兰笑微微地向北京商报记者谈道。

　　“政府的制定政策是为了推动这个行业的发展，而政策的落地实施，则需要企业和行业协会共同努力。”周玉兰表示，2012年GMP（药品生产质量管理规范）出台，一些中小企业通过GMP认证有难度，协会做了大量的培训工作。

　　据了解，协会组成了专家队伍，有北京市药品监督管理局的工作人员、会员单位通过认证的有经验的负责人、行业协会相关专家，对北京中小医药企业进行培训，使得企业人员懂得如何符合规范，使药品生产符合新GMP规定的标准。

　　培训农村中药药师

　　新版GSP（药品流通管理规范）日前已经发布，其中一条药品零售企业应当配备执业药师就将目前绝大多数的零售药店挡在了新规之外。 执业药师短缺的问题也浮出水面。对于此问题，周玉兰表示，目前协会正在做相关调研，会配合政府出台具体实施方案。

　　目前全国药店10多万药师中，拿到执业药师证的不到2万人，农村药店的药师更是缺乏。北京医药行业协会对农村药师进行培训。农村的高中生毕业后可参加培训，培训后考试发证。证件5年一换，协会对农村药师进行继续教育，重新上岗考试，重新发证。“培训的教材和实用结合得很紧密，不是照搬药典的相关内容。比如说，六味地黄丸治疗什么，要求培训师必须讲得很清楚。”协会每年培训农村药师1000多人。

　　减少中药材重复检验品种

　　在执行新版GMP的检验标准中，北京中药饮片生产企业在执行中普遍提出品种重复检验的问题。

　　北京医药行业协会从2012年5月开展调研工作，经过召开企业座谈会、专家论证会、与北京市药品监督管理局进行协调沟通，初步筛选需要重复检验的中药材为257个品种，又经过几轮筛选，确定了重复检验的品种为213个。“这对于企业来说是件大好事，减少了重复检验的中药材品种，节省了不少人力、物力、财力。”周玉兰对此表示欣慰。

　　北京商报记者 刘亚力/文 张淼/制表