北京商报讯（记者 郭秀娟 姚倩）国家药品监督管理局日前发布公告称，经内蒙古自治区药品检验研究院等5家药品检验机构检验，标示为四川德元药业集团等9家企业的17批次药品检验不合格。

　　根据公告，经河北省药品检验研究院检验，标示为河南鼎复康药业股份有限公司生产的2批次复方醋酸地塞米松乳膏在装量、含量测定项目上不符合规定。资料显示，复方醋酸地塞米松乳膏为皮肤科用药类非处方药药品，多用于局限性搔痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹，为家庭常备药。

　　此外，经内蒙古自治区药品检验研究院等机构检验，标示为广西南宁百会药业集团有限公司、四川德元药业集团有限公司生产的6批次磷酸哌嗪宝塔糖，标示为运城市神农中药材有限公司、宁夏明德中药饮片有限公司生产的3批次地黄（生地黄），浙江佐力百草中药饮片有限公司、江西康齐乐中药材有限公司等公司生产的5批次独活以及三门峡赛诺维制药有限公司生产的1批次消栓肠溶胶囊在含量测定、二氧化硫残留量等项目上不合规。

　　国家药监局在公告中指出，二氧化硫残留量是中药材及饮片中残留的亚硫酸盐类物质的总量，以二氧化硫计。中药材中之所以含二氧化硫，是因为淀粉和糖含量高的中药材容易起虫，而含硫的化学物质能起到防虫、杀虫的作用。商家用硫磺熏制中药材，正是这个目的。但过度硫熏对很多中药材质量有不利影响。二氧化硫摄入过多也可能损害胃肠、肝脏等器官的健康，严重时还会导致出现腹泻、呕吐等症状。

　　对上述不合格产品，相关药品监督管理部门已采取查封、扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。