随着复星医药入局，截至3月16日，国内已有复星医药、步长制药以及智飞生物等超20家药企开展新冠肺炎疫苗研发工作。疫情发生以来，在国家不断发文鼓励疫苗研发、提供政策支持背景下，药企纷纷投身研究工作，新冠肺炎疫苗赛道渐而拥挤。

　　药企抢占疫苗研发赛道

　　新冠肺炎疫情正在全球蔓延，越来越多的药企加入新冠肺炎疫苗研发。3月15日复星医药披露的公告内容显示，公司控股子公司与BioNTech SE已签署协议，复星医药获得许可在中国独家开发、商业化针对新型冠状病毒肺炎的疫苗产品，该产品的研发基于BioNTech SE的mRNA技术平台。据了解，为了参与新冠肺炎疫苗的研发，复星医药拟斥资1.35亿美元。

　　对于此次合作，双方有着明确的分工。复星医药负责疫苗在中国内地及港澳台地区的临床试验、上市申请、市场销售，并承担相应的成本和费用。BioNTech SE将负责提供区域内临床试验申请所需的技术材料和临床前研究数据、配合区域内临床试验，并供应相关临床试验及市场销售所需的产品。

　　复星医药相关负责人向北京商报记者表示，新冠肺炎疫情在全球范围蔓延，为应对当前疫情，复星医药与BioNTech SE合作以加快疫苗研发。“复星医药了解和熟悉中国医药市场，拥有丰富的研发经验和广泛的网络，BioNTech SE拥有全球领先的mRNA技术平台，有效阻止新冠肺炎疫情在全球的蔓延是复星医药与BioNTech SE共同的目标。”

　　受此影响，复星医药（600196）3月16日大幅高开逾7%。据了解，此次与复星医药产业合作的BioNTech SE系美股上市企业，上市时间至今未满半年，并且在2019年前三季度也还尚未实现盈利。

　　受上述消息影响，复星医药3月16日高开7.16%，随后呈现震荡走势，涨幅逐渐缩窄。在当日A股三大股指集体走低的情形下，复星医药最终逆市收涨3.3%。

　　疫情暴发以来，多家药企相继投入药品及疫苗等研发工作。据不完全统计，目前国内已有超20家药企开展相关疫苗研发工作。

　　2月13日，步长制药发布公告称，公司旗下孙公司与传染病诊治国家重点实验室签署《新型冠状病毒疫苗合作框架协议》，双方将共同合作研发新冠肺炎疫苗项目。来自中国疫苗行业协会数据显示，包括智飞生物、华兰生物、康泰生物、博雅生物以及康希诺等18家单位正在开展新冠肺炎疫苗的研制工作。此外，康众（北京）生物科技有限公司、神州细胞工程有限公司等医药企业也正在研发相关疫苗产品。

　　多地出台扶持政策

　　近段时间，国家和各地均在疫苗研发上给予了相关支持。此前，科技部生物中心副主任孙燕荣表示，疫情发生以来，科技部会同国家卫生健康委、发展改革委等12个部门和单位成立科研攻关组，并且成立以钟南山院士为组长，14位院士专家共同组成的科研专家队伍，启动新型冠状病毒肺炎疫情科技应对三批共计16个应急攻关项目，攻关项目重点围绕病毒溯源、疫苗研发等重点研究方向部署。

　　同时，北京市海淀区推出支持企业稳定发展的15条措施。其中，对研发出新冠肺炎快速检测试剂、有效疫苗或特效治疗药物的企业和个人分别给予最高300万元奖励。安徽省则设立新冠肺炎防治技术产品创新及产业化专项，对包括疫苗、治疗性药品及医疗器械等获得相应注册或生产资质的项目，按研发投入最高50%给予补助。

　　据了解，为尽早成功研发疫苗产品，已公开的疫苗研制计划采用重组基因工程疫苗、灭活疫苗以及核酸疫苗（mRNA疫苗、DNA疫苗）等多条技术路线并行推进的方式。目前，部分项目已经进入动物试验，验证有效性、安全性阶段。

　　国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，估计在今年4月，根据国家有关法律法规的规定，部分疫苗有望能够进入临床研究或者应急使用。

　　疫苗专家陶黎纳在接受北京商报记者采访时表示，新冠肺炎疫苗的研发十分必要。“从全球态势来看，目前的情况不算乐观，而疫苗具有预防作用。在保证疫苗成分绝对安全的前提下，是否有效仍需要实践。”

　　产品上市尚需时日

　　根据复星医药和BioNTech SE签署的协议内容，复星医药将向BioNTech SE支付不超过8500万美元的许可费，并在约定的销售提成期间内，按该产品年度毛利的35%支付销售提成。值得注意的是，截至双方协议披露日，此次合作涉及的预防性疫苗产品在德国尚处于临床前研究阶段，且尚未在区域内开展临床研究相关工作。按预防性疫苗的常规临床试验及注册流程，预计该产品短期内无法在中国市场上市。

　　资料显示，一支疫苗从研发到上市一般需要5-20年。其中包括流感疫苗（14年）以及天花疫苗（26年）等在内，大部分疫苗的研制都超过了十年。由于此次疫情，各国均开放了绿色通道，按照平时临床试验的申报流程，至少需要一年，这一步的时间此次得到缩短。世界卫生组织总干事谭德塞此前表示，新冠肺炎疫苗有望在18个月内准备就绪。

　　据陶黎纳介绍，疫苗动物试验后是临床试验。一期临床试验主要看安全性，需要二三十位受试者，观察一至两周的时间决定是否进行二期试验。二期试验增加了对照试验，需要几百位受试者。一般来说，受试者产生抗体至少需要两周以上的时间。从接种程序来看，受试者只打一针的可能性较小，接种两针还需要看两针之间的间隔时间，间隔时间一般需要一个月。在他看来，在保证安全的情况下，推进新冠肺炎疫苗的上市进程还可以再快一点。

　　天风证券认为，上市公司纷纷布局新冠肺炎疫苗研发，但疫苗研发有其自身的客观规律，从临床前到临床到最后审评上市仍需要时间，其结果存在不确定性，但通过新冠肺炎疫苗的投入，也有利于相关上市公司进一步增强技术实力，加快新疫苗技术平台的搭建，对公司长期的发展起到推动作用。

　　北京商报记者 姚倩 马换换