本报讯（融媒体中心记者 方针）3月17日，从经开区企业天成新脉传来喜讯，在已上市的阿特珠单抗基础上，研发团队利用自主研发的抗体药物去Fc功能技术平台，进行抗体药的迭代创新，在保留原研药物竞争优势的同时提升了新药的有效性和安全性。

　　近年来，抗体药物的研发火热，作为迄今为止开发最为成功的靶点，PD-1/PD-L1抗体在黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、淋巴瘤、三阴乳腺癌等多种肿瘤临床治疗中都产生了良好的治疗效果，目前已有多个PD-1/PD-L1靶点的抗体药物在国内外上市，医药巨头企业纷纷在该领域布局。而有效提升治疗有效率是该靶点药物亟待解决的问题之一。

　　天成新脉自主开发的迭代创新PD-L1抗体，在罗氏已上市的阿特珠单抗的基础上，利用天成新脉自有的抗体药去Fc功能，保留了同阿特珠原研药相当的亲和力和体外抑制力。近期，天成新脉完成了动物体内的抑瘤效果评价。同时，两个受试药物对MC38小鼠结直肠癌移植瘤模型具有显著的抗肿瘤作用，有效地抑制了肿瘤生长。且在同等剂量和给药频率下，美霞特抗体药药效明显优于原研阿特珠单抗。

　　据介绍，该药物单克隆细胞株已构建完毕，表达量可达8g/L，即将进入中试阶段。