■ 需求高企

　　■ 须持“双证”

　　■ 注册提速

　　国内新冠病毒检测试剂需求量不断增加，质量把关也需同步跟上。日前，商务部、海关总署、国家药品监督管理局联合发布公告要求，获得CE欧盟认证的企业还需取得我国医疗器械产品注册证书，产品方能出海。4月12日，北京商报记者从阳普医疗、新产业生物了解到，正在根据政策调整工作，推进国内注册认证申请。（见3版）