本报讯（融媒体中心记者 刘娜）近日，作为一家专门从事肿瘤及糖尿病药品研发的企业，区内企业首药控股又传出好成绩，其研发的用于肺癌患者治疗的1类创新药CT-707目前已进入lll期临床试验阶段，有望为非小细胞肺癌带来全新希望。

　　提到非小细胞肺癌的靶向药物，就不得不提到ALK抑制剂。已获批的及在研和有望获批的几款ALK-TKI，疗效数据在各类靶向药物中脱颖而出，绝对称得上是其中的疗效“标杆”，大大改善了患者的生存质量与生存期，ALK靶点也因此被称为“钻石”靶点。其中包括首款获得FDA批准上市的ALK-TKI药物—— 一代ALK-TKI克唑替尼，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，其填补了当时靶向药物在ALK阳性非小细胞肺癌这一领域的空白；还包括用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或无效的局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者的二代ALK-TKI阿来替尼、用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的二代ALK-TKI色瑞替尼以及用于治疗经克唑替尼治疗进展或无法耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者的二代ALK-TKI布加替尼。

　　据了解，以上四款ALK抑制剂中，克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼已经在国内上市，与此同时，首药控股作为国内肿瘤新药研发企业，紧跟国际研发步伐，针对各种重要靶点攻坚克难，由其自主研发、具有完全知识产权的1类创新药CT-707通过ll期临床试验，其结果显示，对于初治患者、克唑替尼耐药的患者及450mg以上剂量组的患者均具有良好的效果，在安全性方面，CT-707与同类ALK抑制剂相比，安全性也更好。