本报讯（融媒体中心记者 吴敏）北京昭衍新药研究中心股份有限公司（以下简称“昭衍新药”）是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业，疫情期间，公司承担了多项新冠疫苗评价工作，其中包括中国最早获得临床批文的4家新冠疫苗。

　　新冠疫情暴发之初，公司就针对疫情迅速作出响应，派出10个团队奔赴武汉开展了新冠肺炎治疗研究工作，并针对不同类型的疫苗制定临床评价方案，迅速构建了可以在P2实验室使用的模拟病毒评价系统，突破国内生物安全3级实验室的瓶颈，提升了评价通量与速度。

　　公司承担了多项新冠疫苗评价工作，其中包括陈薇院士团队、北京生物制品研究所、北京科兴中维生物、武汉生物制品研究所这4家中国最早获得临床批文的新冠疫苗生产单位。

　　2003年入驻经开区的昭衍新药是中国首家多次获得美国FDA GLP（食品药品管理局）检查，并唯一同时具有国际AAALAC（动物福利）认证、中国CFDA GLP（国家食品药品监督管理总局）认证资质的专业新药非临床安全性评价机构。目前，公司已经在美国加州以及中国苏州分别建立早期药物筛选服务和动物疾病模型评价平台。

　　数据显示，2020年上半年公司营业收入实现3.97亿元，同比增长97.82%。截至报告期，公司在手订单约为14亿元，与去年同期相比增长约40%。公司于2019年12月完成对美国Biomere公司的收购，推动公司业绩增长。公司针对产能可能受限的情况提前筹备了设施与设备的建设，设施规模现居于国内临床前CRO前列。2020年上半年，昭衍（苏州）完成的10800平方米动物设施得到充分使用，使业务服务通量和效率得到了提高。新投入的3500平方米实验室在布局规划上更加先进合理，提高了公司的服务能力与临床分析业务能力。

　　在全球受疫情影响非常严重的一年，公司人员规模稳定增长形成了1300多人的队伍，可同时开展近千个试验项目。公司在队伍建设方面注重专业互补平衡发展，坚持引进海外高层次技术人才与国内紧缺的专业人才。2020年6月，公司推出第三期股权激励计划，进一步扩大人员覆盖范围和激励数量，更好地实现了员工利益和公司利益的绑定。2020年上半年，公司在眼科药物评价领域与国际眼科药物研发公司巨头继续保持深度的业务合作。