北京商报讯（记者 郭秀娟 姚倩）日前，国家药品监督管理局发布公告称，强生视力健商贸（上海）有限公司（以下简称“强生”）报告，由于涉及产品包装上可能存在光度标识错误的问题，生产商Johnson & Johnson Vision Care Inc.对软性角膜接触镜1 DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR 1 （narafilcon A）（注册证号：国械注进20173225076）主动召回。召回级别为三级。

　　根据公告，强生此次召回产品“软性角膜接触镜1 DAY ACUVUE TruEye Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR 1 （narafilcon A）”适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正（近视和远视），1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。召回原因为“极为有限数量的软性角膜接触镜（恒润氧）产品包装上可能存在光度标识错误”。

　　截至目前，全球没有收到任何相关严重不良事件报告。此次召回涉及地区和国家为日本、韩国，中国市场未进口相关产品，不受本次召回影响。