北京商报讯（记者 姚倩）2月8日晚间，关于新型冠状病毒肺炎在研药物瑞德西韦（Remdesivir）临床试验等相关问题，吉利德发布声明称，公司预计临床试验的牵头研究单位将会在近期公布更多详细资料。同时，考虑到当前情况的紧迫性，吉利德已加快生产进度，增加供应。

　　瑞德西韦是一种在研的广谱抗病毒药物，尚未在全球任何国家获得批准。瑞德西韦在体外和体内动物模型中证明了对MERS和SARS病毒病原体的活性，它们也是冠状病毒，在结构上与新型冠状病毒（2019-nCoV）类似。MERS和SARS有限的临床前数据表明，瑞德西韦可能对新型冠状病毒（2019-nCoV）具有潜在的活性。

　　目前，吉利德已与中国卫生部门达成了协议，支持对新型冠状病毒（2019-nCoV）感染者开展两项临床试验，以确定瑞德西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。其中一项研究评估瑞德西韦用于确诊感染新型冠状病毒（2019-nCoV）且已住院但未表现出显著临床症状（如需要额外吸氧）的患者的治疗效果；另一项研究则评估瑞德西韦用于出现较严重临床症状（如需要吸氧）的确诊病患的疗效。

　　根据声明，这两项临床试验由中国研究人员牵头，均在武汉进行。吉利德无偿提供研究所需的药物，并为研究的设计和开展提供支持。吉利德预计临床试验的牵头研究单位将会在近期公布更多详细资料。

　　吉利德方面进一步提醒称，瑞德西韦是一种试验性药物，迄今为止仅有极少数感染新型冠状病毒 （2019-nCoV）的患者使用过，因此公司对其疗效尚无足够充分的了解，且目前不足以确保药物能被广泛使用。如果初步研究的结果表明瑞德西韦治疗新型冠状病毒（2019-nCo0V）感染的潜在安全性和有效性，公司会努力制定各种方案，通过适当的渠道将瑞德西韦这种试验性药物向更多患者开放，并与多家机构就未来临床试验的可能性进行讨论。

　　据了解，虽然尚未确定该药物是否可以安全有效地治疗新型冠状病毒 （2019-nCoV）感染，但考虑到当前情况的紧迫性，吉利德方面正在采取多种措施加快生产进度，增加供应，包括拓展了外部制药合作伙伴网络，以加快原材料的采购、原料药和药品的生产；同时，吉利德方面开始在内部制造瑞德西韦，以作为外部生产网络产能的补充。

　　瑞德西韦尚未在全球上市。国家卫健委专家组对此提出方案、申请绿色通道，与吉利德公司直接展开联系。由中日友好医院牵头，计划在武汉开展瑞德西韦治疗新型冠状病毒临床研究。2月2日，国家药品监督管理局药品评审中心信息显示，一项针对新冠病毒肺炎的药物瑞德西韦的临床试验申请获受理。2月3日，吉利德的瑞德西韦在中国的随机、双盲、对照III期临床研究开始。

　　国家卫健委医政医馆局副局长焦亚辉表示，目前民众看到的“有效”治疗药物离临床实践还有很长的路要走。“在抗击疫情的过程中，我们加快了运转过程，尽量缩短周期，希望能够把真正有效的治疗方法应用到实际的临床实践中。”